크레틴병은 갑상선 호르몬의 부족으로 인해 발생하는 병입니다. 갑상선 호르몬은 신체의 성장과 발달에 중요한 역할을 하는데, 만약 부족하게 된다면 신체의 성장이 지연되고, 지적 장애가 발생할 수 있습니다.
1. 크레틴병 원인
1) 선천성 갑상선 기능 저하증 : 태아기부터 갑상선이 제대로 형성되지 않았거나, 갑상선 호르몬을 만들어내는 데 장애가 발생한 경우입니다.
2) 후천성 갑상선 기능 저하증 : 갑상선에 손상이 발생했거나, 갑상선 호르몬의 생성을 억제하는 약물을 복용하는 경우입니다.
2. 증상
1) 신체의 성장 지연
2) 지적 장애
3) 언어 발달 지연
4) 청력 장애
5) 면역력 저하
6) 피부 건조
7) 탈모
8) 빈혈
9) 체중 증가
10) 부종
3. 진단
크레틴병은 혈액 검사를 통해 갑상선 호르몬의 수치를 측정하고, 초음파 검사를 통해 갑상선의 크기와 모양을 확인합니다.
4. 치료
크레틴병의 치료는 부족한 갑상선 호르몬을 보충하는 것입니다. 갑상선 호르몬은 매일 정제 형태로 복용하며, 평생 동안 치료가 필요합니다.
5. 예방
크레틴병 예방을 위해서는 임산부의 요오드 섭취를 충분히 하는 것이 중요합니다. 임산부의 요오드 섭취량은 하루 150㎍ 이상 권장됩니다.
크레틴병은 조기에 발견하지 않으면 치명적입니다. 특히 선천성 갑상선 기능 저하증의 경우, 출생 후 4주 이내에 치료를 시작해야 정상적인 발달을 기대할 수 있습니다. 따라서 임산부의 요오드 섭취를 충분히 보충하고, 출생 직후 신생아의 선천성 대사 이상 검사를 통해 크레틴병을 조기 발견해서 치료하는 것이 중요합니다.
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