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가수 간종욱이 앓은 후두인대 골화증, 어떤 병이길래 수술을 5번이나 했을까?

후종인대 골화증은 척추의 뒤쪽에 있는 후종인대가 뼈처럼 단단해지면서 척추관을 좁히거나 신경을 압박하는 질환입니다. 후종인대는 척추뼈 사이를 연결하는 인대로, 척추의 안정성을 유지하는 역할을 합니다. 후종인대 골화증은 주로 경추에서 발생하며, 흉추와 요추에서도 발생할 수 있습니다. 1. 원인 1) 유전적 요인 : 가족력이 있는 경우 후종인대 골화증이 발병할 가능성이 높습니다. 2) 염증성 질환 : 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 루푸스 등과 같은 염증성 질환을 앓고 있는 경우 위험성이 증가합니다. 3) 외상 : 척추에 외상을 입은 경우 후종인대 골화증이 발생할 수 있습니다. 4) 흡연 : 흡연은 후종인대 골화증의 위험을 증사키는 것으로 알려져 있습니다. 2. 증상 후종인대 골화증의 증상은 척추관을 좁히거..

신체건강 2023.12.02

후비루증후군, 콧물이 목 뒤로 넘어가면?

후비루증후군은 코의 점액이 목 뒤로 넘어가는 증상을 말합니다. 코점막이 염증을 일으키거나 부비동이 감염되면 점액이 과도하게 분비되고, 이 점액에 목 뒤로 넘어가면서 불쾌한 증상을 유발합니다. 후비루증후군은 감기, 알레르기 비염, 부비동염, 위식도 역류성 질환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다. 1. 원인 - 감기, 알레르기 비염, 부비동염 - 위식도 역류성 질환 - 흡연 - 약물 부작용 - 비중격 만곡증 - 코골이 - 종양 2. 증상 - 목 뒤로 점액이 넘어가는 느낌 - 만성적인 기침 - 코 막힘 - 콧물 - 목 이물감 - 쉰 목소리 - 두통 - 피로감 3. 치료 1) 감기, 알레르기 비염, 부비동염의 경우, 원인 질환을 치료하면 후비루증후군도 함께 호전됩니다. 2) 위식도 역류성 질환은 위산 분비..

신체건강 2023.12.02

스타 강사 김창옥이 치매 진단? 젊은 나이에 찾아오는 기억의 괴물 조기 치매란?

최근 스타강사로 불리는 김창옥(50)씨가 치매가 의심되는 증상이 있다고 고백해 큰 충격을 주고 있습니다. 치매는 노화로 인해 뇌세포가 손상되어 기억력, 사고력, 판단력 등이 감소하는 질환입니다. 치매는 일반적으로 65세 이후에 발병하지만, 김창옥씨와 같이 65세 미만의 비교적 젊은 나이에 발병하는 경우도 있습니다. 젊은 나이게 발병하는 치매를 조기 치매 또는 초로기 치매라고 합니다. 조기 치매는 45~65세 사이의 성인에게 발병하는데, 아직까지 정확한 원인을 밝혀내지는 못했습니다. 다만, 유전적인 요인과 환경적인 요인이 서로 복합적으로 작용하는 것으로 유추하고 있습니다. 1. 원인 1) 유전적 요인 가족력이 있는 경우 발병 위험이 높습니다. 또한 조기 치매와 관련된 몇 가지 유전자가 있는데 이로 인해 조..

신체건강 2023.11.30

브루스 윌리스가 앓는 전두측두엽 치매는 어떤 질환일까?

전두측두엽 치매는 전두엽과 측두엽에 손상이 발생하는 치매입니다. 전두엽은 주로 사고, 계획, 판단, 행동, 감정 조절 등을 담당하고, 측두엽은 언어, 기억, 학습 등을 담당하게 됩니다. 따라서 전두측두엽 치매에 걸리게 되면 이런 기능의 장애가 발생하게 됩니다. 1. 원인 전두측두엽 치매의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인과 환경적 요인 등이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 1) 유전적 요인 전두측두엽 치매는 가족력이 있는 경우 발병 위험이 높아집니다. 명확하지 않지만 전두측두엽 치매의 원인이 되는 유전자가 관련되었다고 유추하고 있습니다. 2) 환경적 요인 - 머리 부상 - 감염 - 흡연 - 알코올 중독 - 스트레스 2. 증상 1) 성격변화 병전에는 조용하고 내성적이던 사람이..

신체건강 2023.11.29

인피니티 남우현이 앓고 있다는 희귀질환 기스트암(GIST)이란 무엇일까?

기스트암은 위장관 기질종양의 약자로, 위장관의 기질세포에서 발생하는 암입니다. 기질세포는 위장관의 근육층, 점막하층, 점막에 존재하는 세포로, 위장관의 구조와 기능을 유지하는 역할을 합니다. 기스트암은 희귀암으로, 재발률이 높아 고난도 치료가 필요한 암으로 알려져 있습니다. 1. 원인 정확한 원인은 밝혀지지 않았습니다. 그러나 유전자 돌연변이가 기스트암의 주요 원인으로 추측됩니다. 2. 증상 기스트암의 초기에는 증상이 나타나지 않는 사람이 많습니다. 암이 진행되면 다음과 같은 증상이 나타납니다. - 복통 - 복부 팽만 - 혈변 - 구토 - 체중 감소 - 흑색변 3. 치료 기스트암의 치료는 암의 크기, 위치, 진행 정도, 환자의 건강 상태 등에 따라 결정됩니다. 기스트암의 일반적인 치료방법은 다음과 같습니..

신체건강 2023.11.29

혈전증, 동맥 혈전증과 정맥 혈전증의 증상과 치료방법 정리

혈전이란 혈관 속에서 피가 굳어진 덩어리를 말하며, 혈전증은 혈전에 의해 발생하는 질환을 말합니다. 혈전색전증이라고도 하는데, 특히 혈전에 의해 혈관이 막힌 질환을 부르는 말입니다. 우리 몸은 여러 가지 혈전형성인자와 조절인자가 서로 균형을 이루고 있기 때문에 정상인에서는 과도한 혈전이 생성되지 않습니다. 그러나 혈전형성억제에 관여하는 인자들의 발랜스가 깨지면 혈정이 형성될 수 있습니다. 1. 원인 1) 유전적 요인 : 혈전증을 유발한은 유전적 질환이 있는 경우 발병 위험이 높습니다. 2) 호르몬 요인 : 여성은 남성보다 혈전증 발생 위험이 높습니다. 이는 여성호르몬인 에스트로겐이 혈액 응고를 증가시키는 역할을 하기 때문입니다. 3) 임신 : 임신 중에는 혈액 응고를 증가시키는 호르몬이 분비되기 때문에 ..

신체건강 2023.11.28

혈우병, 남자한테만 발생하는 유전질환

혈우병은 혈액이 굳는 데 필요한 응고인자가 부족하거나 기능을 하지 못하는 질환입니다. 혈우병 환자는 출혈이 쉽게 발생하고, 심한 경우 사망에 이를 수 있습니다. 혈우병에 대해서 흔히 오해하는 것 중에서 혈우병은 혈액이 묽어지고, 피를 잘 흘리고, 출혈이 발생하면 사망한다는 이야기를 합니다. 따라서 오늘은 혈우병에 대해서 잘못된 오해를 풀고 정확하게 이해하는 시간을 가져볼까 합니다. 1. 원인 혈우병은 X염색체에 위치한 응고인자 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 혈우병은 X염색체 유전 질환으로, 남성에게서만 발병합니다. 여성은 X염색체가 두 개이기 때문에 한쪽에 돌연변이가 있어도 다른 쪽에서 정상적인 응고인자를 만들어 낼 수 있습니다. 2. 종류 1) 혈우병 A : 응고인자 VIII 의 결핍 또는 기능..

신체건강 2023.11.27

윤석화가 앓고 있다는 뇌종양에 대해서 알아보자

뇌종양은 뇌의 조직에 발생하는 종양으로, 뇌암이라고도 부릅니다. 뇌종양은 뇌의 조직을 압박하거나 침해해 다양한 증상을 유발할 수 있고 심하면 사망에 이르게 됩니다. 1. 원인 1) 유전적 요인 : 가족력이 있는 경우 뇌종양이 발생할 가능성이 높습니다. 2) 환경적 요인 : 벤젠, 납, 방사선 등은 뇌종양 발생 위험을 증가시킵니다. 3) 방사선 노출 : CT. MRI 등 의료용 방사선 노출은 뇌종양 발생 위험성을 높일 수 있습니다. 2. 종류 뇌종양은 발생 부위, 세포의 성질, 악성도에 따라 다양한 종류로 분류합니다. 1) 발생부위에 따른 분류 - 원발성 뇌종양 : 뇌에서 발생한 종양을 말합니다. - 전이성 뇌종양 : 다른 장기에서 발생한 종양이 뇌로 전이된 것입니다. 2) 세포의 성질에 따른 분류 - 신..

신체건강 2023.11.27

혈관염, 혈관이 있는 곳이라면 어느 곳이든 발생할 수 있는 자가면역 질환

혈관염은 혈관을 공격하는 면역 반응으로 인해 발생하는 질환입니다. 혈관염은 혈관의 벽이 손상되어 혈액이 누출되거나, 혈관이 좁아져 혈액 공급이 차단될 수 있습니다. 혈관염은 다양한 혈관에 발생할 수 있고, 다양한 증상을 초래합니다. 1. 원인 1) 감염 : 세균, 바이러스, 곰팡이 등의 감염이 혈관염을 유발할 수 있습니다. 2) 자가면역질환 : 류마티스 관절염, 루푸스, 쇼그렌증후군 등의 자가면역 질환이 혈관염을 유발할 수 있습니다. 3) 기타 : 일부 약물, 암, 흡연 자외선 노출 등이 혈관염을 유발할 수 있습니다. 2. 증상 혈관염의 증상은 혈관염이 발생한 부위에 따라서 다양하게 나타납니다. - 발열 - 피로감 - 관절 통증 - 근육 통증 - 피부 발진 - 신장 손상 - 심장 손상 - 뇌 손상 3. ..

신체건강 2023.11.27

헌팅톤병(Huntington's disease), 점점 심해지는 불수의적 움직임

헌틴톤병은 뇌의 신경세포가 점차 파괴되는 유전성 뇌질환입니다. 헌팅톤병은 불수의적 움직임, 정신이상, 인지장애 등의 증상을 유발하며, 결국 사망에 이르게 됩니다. 1. 원인 헌팅톤병의 원인은 HTT유전자의 돌연변이입니다. HTT 유전자는 헌팅틴 단백질을 생성하는 유전자입니다. 헌팅틴 단백질은 정상적으로는 뇌의 신경세포 기능에 중요한 역할을 하지만, 돌연변이가 발생하면 뇌의 신경세포를 손상시킵니다. 헌팅톤병은 우성 유전 질환으로, 부모 중 한 명이 헌팅톤병을 가지고 있으면 자녀에게 50%의 확률로 유전됩니다 2. 증상 헌팅톤병의 증상은 일반적으로 35~50세에 나타나기 시작합니다. 증상은 서서히 진행되며, 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 1) 불수의적 움직임 : 가장 흔한 증상으로, 얼굴, 몸통,..

신체건강 2023.11.26
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